Även efter operation för endometrios kunde jag fortfarande bli gravid

Sjuksköterskan började min IV -linje. Jag kände en alltför bekant nypa i armen och sedan en smak av salt från saltlösningen.

Jag kunde inte tro att jag var tillbaka på Lenox Hill sjukhus akutmottagning, på väg att skyndas in i OR. Men där var jag, en kväll förra månaden. Fördubblad, humpade jag till rullstolen som väntade på att ta mig in i en annan omfattande operation - min tredje på mindre än tre år.

Jag hatar endometrios, ”mumlade jag.

En traumatisk operation

Endometrios är en sjukdom där endometrial vävnad (liknande den typ som leder livmodern) växer utanför livmodern, i andra delar av kroppen. Det kan orsaka svår bäckensmärta, otroliga perioder, infertilitet, tarm- och urinvägar, smärta vid samlag, illamående och kräkningar, bland andra fruktansvärda symptom.

Det var extrem buksmärta som fick mig att dra mig till akuten den natten i maj. Över fyra timmar senare vaknade jag i återhämtningsrummet. Min kropp skakade av anestesi och trauma efter operationen, som liksom de två senaste operationerna skulle skära ut endometriumvävnad från mina organ.

'Vad hittade de?' Jag frågade sjuksköterskan när jag kunde tala.

'Läkarna kommer att meddela dig vad som hände', svarade hon.

Jag visste att hon inte fick ge mig den typen av information, men jag var orolig. Behövde de ta bort mina äggstockar? Min livmoder? Vissa kvinnor, som skådespelerskan och regissören Lena Dunham, välja en hysterektomi , i hopp om att det kommer att lindra deras smärta. Du vet aldrig hur utbredd spridningen av endometrial vävnad är förrän de öppnar dig för att titta.

Under de tidiga morgontimmarna kom läkarna in. Jag fick veta att den här gången kunde min endometrios ha kostat mig njuren.

'Din högra sida var som cement, dina organ smälte samman', sa min kirurg till mig.

Din högra sida var som cement från endometrios - dina organ smälte samman och dina urinledare var helt instängda och stängda, sa kirurgen till mig (urinledaren är ett rör som transporterar urin från njuren till urinblåsan.) Om du hade inte kommer för operation snart, skulle du troligen ha blivit njursvikt.

Jag var chockad. Jag kunde ha tappat min njure från endo ? Jag sade.

Kirurgen nickade. Oron av oro på hennes ansikte fick mig att svälja hårt. Hon tillade att jag också hade ett mycket stort endometriom på min vänstra äggstock - en endometriom är en cysta fylld med endometrial vävnad. Om det hade gått obehandlat hade jag kanske tappat äggstock också.

Innan jag fick diagnosen i mars 2016 visste jag om endometrios. Men tills jag hade min första dramatiskt ER -besök 2016 Jag hade ingen aning om hur illa det kunde bli. Förlust av njurfunktion är bara ett exempel på hur endometrios kan beröva en kvinna hennes livskvalitet: A 2012 studie uppskattade att av 100 000 kvinnor som hade endometrios på urinledarna skulle mellan en fjärdedel och hälften av dem förlora sin njurfunktion, enligt Endometrios Foundation of America .

Och endometrios är supervanligt och påverkar en av tio kvinnor i reproduktiv ålder i USA. Ändå är så lite känt om det.

När mina symptom-uppenbarligen en stickande smärta i sidan, kraftiga blödningar och låg feber-blev omöjliga att ignorera, hade jag ingen aning om vad som var fel med mig. De flesta kvinnor gör inte det, och det verkade som att läkarna inte heller gjorde det: Jag såg flera som avfärdade mina symtom som ingen stor grej.

Slutligen, några dagar senare, nämnde en specialist ordet endometrios och hänvisade mig till operation. När jag vaknade sa läkarna till mig att jag var ofruktbar, vilket är ofta en bieffekt av endometrios . Jag var helt förstörd. Jag var bara 33 år och hade alltid tänkt bli mamma, men jag hade ägg till en 45-årig kvinna. Jag tävlade för att genomgå tre äggåtervinningar, för att rädda alla ägg som fortfarande kan vara livskraftiga.

Ett litet fönster att bli gravid

Jag trodde att den första operationen skulle bli min sista, men endometrios attackerade min kropp igen. Jag genomgick en andra operation i juni 2017 för att ta bort mer vävnad från mina äggstockar, urinblåsan, livmodern och fick min appendix uttagen - bilagan är ytterligare en grogrund för endometrios. Läkarna berättade för mig att jag hade ett litet fönster för att bli gravid innan sjukdomen sannolikt skulle överskrida mitt inre igen.

Jag gick in i nu-eller-aldrig-läge för att försöka bli gravid, med flera omgångar in vitro-fertilisering så snart jag blev frisk. Jag hade tur: Jag fick min son Alexander i augusti 2018.

Saken med endometrios är att du kan ha det i flera år och inte ens veta det, antingen för att du hade mindre symtom eller för att du aldrig insåg att symptomen du hade var från endo.

Baby Alexander som rockar sin påskoutfit

Jag hade alltid dåliga smärtsamma, tunga, oregelbundna menstruationer. Ibland blödde jag i 15 dagar, fick en snabb paus och började blöda igen resten av månaden. Jag trodde att det var normalt. Det var inte. Andra symptom som kvinnor vanligtvis förbiser är urinproblem, förstoppning och smärta vid samlag.

Faktum är att det i genomsnitt tar ett decennium innan en kvinna diagnostiseras med sjukdomen, och under den tiden - förutom att behöva hantera ibland förlamande symptom - kan en kvinna förlora sin fertilitet.

Jag kan inte berätta hur illa jag önskar att mitt yngre jag hade känt till tecknen på endometrios, så jag kanske hade fått en korrekt diagnos och behandling tidigare. Jag vet inte säkert att det skulle ha förändrat min väg, men åtminstone skulle jag ha vetat att det som hände med min kropp var inte normal .

En proposition för att skydda andra

Det är därför jag skriver det här. Nu finns det en möjlighet för unga kvinnor i New York att lära sig tecknen på endometrios tidigare en räkning sponsras av New York State Senator Sue Serino och församlingsmedlem Linda B. Rosenthal. Jag, tillsammans med Endometrios Foundation of America , kämpar för att det här lagförslaget ska bli lag genom att sprida budskapet och be folk om det underteckna framställningen stödja den. Statens församling har godkänt den, men nu måste den passera senaten, vilket den förhoppningsvis kommer att göra denna månad.

Räkningen, S1016/A484, skulle göra utbildning i menstruationsstörning till en del av läroplanen för hälsoutbildning på skolor över hela New York. Min verkliga förhoppning är att andra stater följer efter med sina egna räkningar så att tjejer överallt kan vara förespråkare för sin egen hälsa genom att veta när något inte stämmer med deras kroppar.

Diana, till vänster, är ett ankare på FET TV

Jag mår bra nu. Jag fick min mirakelbebis - han närmar sig sin första födelsedag i sommar och älskar att kyssas! Tack gode Gud. Men wow, kampen.

Dela gärna den här historien så att dina vänner och nära och kära vet mer om denna försvagande sjukdom. Jag vill skona andra kvinnor vad jag gick igenom - tio år är för lång tid för att ha missdiagnostiserad, missförstådd smärta. Vi förtjänar alla rätten till våra hälsosammaste, lyckligaste och mest produktiva liv.

Håll dig uppdaterad om de senaste vetenskapsbaserade hälso-, fitness- och näringsnyheterna genom att registrera dig för Prevention.com-nyhetsbrevet här . För ytterligare roligt, följ oss vidare Instagram .